Nuevo modelo para explicar el origen del cáncer infantil más común
Un estudio dirigido por la Universitat de Barcelona (UB) ha desarrollado un modelo de dos etapas para explicar el origen de la leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B) en niños, el tipo más común de cáncer infantil. Esta investigación aporta información clave para el diseño de nuevas estrategias preventivas contra esta enfermedad.
La investigación, publicada en la revista 'Cell Reports', muestra que la inestabilidad cromosómica propia de esta leucemia reduce la tasa de proliferación celular, retarda la diferenciación de las células afectadas y permite que clones poco frecuentes y duraderos permanezcan en la médula ósea sin provocar la enfermedad, según informó la UB en un comunicado reciente.
El estudio propone un modelo en dos fases para el desarrollo de la leucemia: primero, un evento prenatal denominado hiperdiploidia, y luego un segundo paso posnatal, cuyo origen aún se desconoce, pero que resulta esencial para que los clones celulares se transformen malignamente y se manifieste la leucemia.
Modelo de dos fases en la leucemia linfoblástica aguda
Entre la primera y segunda fase podría existir un periodo de tiempo que va de 2 a 6 años, coincidiendo con el pico de casos de leucemia linfoblástica en la infancia. Sin embargo, sigue siendo desconocido cómo estos clones raros evolucionan para generar la leucemia propiamente dicha.
Implicaciones clínicas y ventana temporal
Las ganancias cromosómicas observadas en clones animales coinciden con las más comunes en LLA-B, lo cual valida la importancia clínica del modelo planteado. Además, sugiere que dichas alteraciones genéticas podrían favorecer la existencia de células preleucémicas en la médula ósea.
