Los últimos deseos de Alida, joven malagueña de 25 años antes de la eutanasia
La historia de Alida Azabal Martín, una joven malagueña de 25 años que ha conseguido la autorización para acceder a la eutanasia, ha comenzado a viralizarse en redes sociales. Esto ha ocurrido tras la publicación de un vídeo en el que su madre, Virginia, pide ayuda a la ciudadanía para cumplir algunos de los últimos deseos de su hija.
Virginia detalla en sus perfiles sociales que Alida sufre una enfermedad mitocondrial neurodegenerativa y el síndrome de Aicardi-Goutières, ambas condiciones de origen genético sin tratamiento curativo. Estas dolencias, que son degenerativas y genéticas, han deteriorado su salud gravemente, provocándole constantes dolores y frecuentes visitas al hospital.
En un vídeo reciente, la madre comparte que la eutanasia de Alida fue aprobada en noviembre de 2025. Sin embargo, el proceso se ha pospuesto porque la joven quiere cumplir antes algunos de sus deseos más especiales.
- Los deseos de Alida Azabal Martín
- Las enfermedades que padece Alida
- Recolecta de fondos y llamamiento a la solidaridad
Los deseos de Alida Azabal Martín
La familia ha lanzado una campaña a través de TikTok para solicitar la colaboración ciudadana que permita afrontar los costes de dos viajes muy importantes para Alida. La recogida de fondos se destina a cubrir traslado, alojamiento y gastos asociados a la realización de dos experiencias que ella quiere vivir: nadar con leones marinos en Elche y visitar el Oceanogràfic de Valencia.
Uno de los objetivos de la joven es conocer el Rio Safari Elche y nadar con leones marinos. Según explica Virginia, el centro ofreció la posibilidad de realizar esta experiencia durante un fin de semana de la segunda mitad de julio. La familia está dispuesta a aprovechar esta oportunidad siempre que consigan los recursos para sufragar el viaje.
Por otra parte, desean que Alida pueda recorrer con calma el Oceanogràfic de Valencia. Debido al cansancio que provoca su enfermedad, es imprescindible que pueda usar una silla de ruedas, lo que convierte cualquier traslado en un reto logístico y económico. A estos gastos hay que añadir transporte, alojamiento y alimentación durante la visita.
Las enfermedades que padece Alida
Virginia explica que Alida sufre una enfermedad mitocondrial neurodegenerativa, una patología sin cura ni tratamiento que detenga su avance. En el caso de la joven, la dolencia está en fase avanzada y ha afectado diversos órganos, causando dolores continuos y limitando significativamente su vida cotidiana.
Además, los médicos han diagnosticado a Alida el síndrome de Aicardi-Goutières, una enfermedad genética poco común, también incurable. El único tratamiento que existe tiene un enfoque paliativo para aliviar algunos de los síntomas que presenta.
Recolecta de fondos y llamamiento a la solidaridad
La petición de apoyo económico se ha viralizado en las redes sociales, buscando reunir la cantidad necesaria para que Alida haga realidad estos dos viajes tan significativos después de vivir 25 años con enfermedades degenerativas que han marcado su existencia.
Virginia, más allá de solicitar ayuda financiera, utiliza el vídeo para dar visibilidad a las enfermedades que sufre su hija. También manifiesta que muchas patologías raras siguen permaneciendo desconocidas para gran parte de la población y que la falta de investigación limita las opciones de nuevos tratamientos.