Los últimos deseos de Alida, joven malagueña de 25 años antes de la eutanasia
La historia de Alida Azabal Martín, una joven malagueña de 25 años que ha conseguido la autorización para acceder a la eutanasia, ha comenzado a viralizarse en redes sociales. Esto ha ocurrido tras la publicación de un vídeo en el que su madre, Virginia, pide ayuda a la ciudadanía para cumplir algunos de los últimos deseos de su hija.
Virginia detalla en sus perfiles sociales que Alida sufre una enfermedad mitocondrial neurodegenerativa y el síndrome de Aicardi-Goutières, ambas condiciones de origen genético sin tratamiento curativo. Estas dolencias, que son degenerativas y genéticas, han deteriorado su salud gravemente, provocándole constantes dolores y frecuentes visitas al hospital.
En un vídeo reciente, la madre comparte que la eutanasia de Alida fue aprobada en noviembre de 2025. Sin embargo, el proceso se ha pospuesto porque la joven quiere cumplir antes algunos de sus deseos más especiales.
- Los deseos de Alida Azabal Martín
- Las enfermedades que padece Alida
- Recolecta de fondos y llamamiento a la solidaridad
Los deseos de Alida Azabal Martín
La familia ha lanzado una campaña a través de TikTok para solicitar la colaboración ciudadana que permita afrontar los costes de dos viajes muy importantes para Alida. La recogida de fondos se destina a cubrir traslado, alojamiento y gastos asociados a la realización de dos experiencias que ella quiere vivir: nadar con leones marinos en Elche y visitar el Oceanogràfic de Valencia.
Uno de los objetivos de la joven es conocer el Rio Safari Elche y nadar con leones marinos. Según explica Virginia, el centro ofreció la posibilidad de realizar esta experiencia durante un fin de semana de la segunda mitad de julio. La familia está dispuesta a aprovechar esta oportunidad siempre que consigan los recursos para sufragar el viaje.
Por otra parte, desean que Alida pueda recorrer con calma el Oceanogràfic de Valencia. Debido al cansancio que provoca su enfermedad, es imprescindible que pueda usar una silla de ruedas, lo que convierte cualquier traslado en un reto logístico y económico. A estos gastos hay que añadir transporte, alojamiento y alimentación durante la visita.
Las enfermedades que padece Alida
Virginia explica que Alida sufre una enfermedad mitocondrial neurodegenerativa, una patología sin cura ni tratamiento que detenga su avance. En el caso de la joven, la dolencia está en fase avanzada y ha afectado diversos órganos, causando dolores continuos y limitando significativamente su vida cotidiana.
Además, los médicos han diagnosticado a Alida el síndrome de Aicardi-Goutières, una enfermedad genética poco común, también incurable. El único tratamiento que existe tiene un enfoque paliativo para aliviar algunos de los síntomas que presenta.
Recolecta de fondos y llamamiento a la solidaridad
La petición de apoyo económico se ha viralizado en las redes sociales, buscando reunir la cantidad necesaria para que Alida haga realidad estos dos viajes tan significativos después de vivir 25 años con enfermedades degenerativas que han marcado su existencia.
Virginia, más allá de solicitar ayuda financiera, utiliza el vídeo para dar visibilidad a las enfermedades que sufre su hija. También manifiesta que muchas patologías raras siguen permaneciendo desconocidas para gran parte de la población y que la falta de investigación limita las opciones de nuevos tratamientos.
@virgii_martin63 Ayúdame a cumplir algunos sueños: Los deseos de Alida 🖤 Hola, me llamo Alida Aza, tengo 25 años y soy de Málaga. He decidido compartir mi historia porque necesito ayuda para intentar cumplir algunos de los sueños que llevo años guardando en mi corazón. Desde muy pequeña he convivido con problemas de salud que han marcado mi vida. Mi día a día no ha sido como el de la mayoría de personas de mi edad. He tenido que afrontar dificultades, limitaciones y momentos muy duros, pero también he aprendido a valorar las pequeñas cosas, el cariño de las personas que me quieren y los momentos especiales que la vida nos regala. Convivo con dos enfermedades raras y muy graves: la Enfermedad Mitocondrial y el Síndrome de Aicardi-Goutières. Estas enfermedades afectan a muchos aspectos de mi vida y han supuesto un enorme reto tanto físico como emocional para mí y para mi familia. A pesar de todo, siempre he intentado seguir adelante con ilusión, aferrándome a los pequeños sueños que me ayudan a continuar. Tengo la eutanasia aceptada pero aplazada porque quiero cumplir algunos sueños, vivir experiencias especiales y crear recuerdos bonitos junto a las personas que quiero antes de que llegue ese momento. Mi deseo es poder aprovechar el tiempo que tengo para vivir experiencias que siempre he soñado, conocer lugares especiales, disfrutar de los animales que tanto amo, compartir momentos con mi madre y crear recuerdos inolvidables. Por eso nace esta campaña: para intentar cumplir algunos de mis sueños mientras todavía tengo la oportunidad. ¿Para qué se utilizarán las donaciones? Las donaciones estarán destinadas a ayudarme a cumplir mis sueños y a cubrir los gastos necesarios para poder realizarlos, incluyendo alojamiento, desplazamientos, transporte, comida, entradas, material y cualquier otro gasto relacionado con estas experiencias. Mis sueños más importantes 🖤 🐬 Ir a Río Safari de Santa Pola para realizar terapia con leones marinos y pasar allí un fin de semana. 🐠 Visitar el Oceanogràfic de Valencia tranquilamente junto a mi madre. 🌴 Viajar durante 15 días a México para conocer Bahía Príncipe, Akumal o Tulum. 📖 Escribir, terminar y publicar mi libro. 🎵 Tener mi propia canción. Experiencias que me gustaría vivir 🎥 Ir a la discoteca de @Sweet Flow 🎉 Ir a una discoteca. 🎶 Asistir a conciertos. 🎪 Ver el Circo de los Horrores cuando llegue a Málaga. 🪂 Experimentar la sensación de volar en un simulador de paracaidismo. 🐷 Poder coger en brazos un cerdito enano. Animales que me gustaría tener 🐾 🐭 Tener dos ratas domésticas dumbo hembras. Cosas que me gustaría tener 👕 Una camiseta del Barcelona. 📱 Un iPhone 17 Pro de 256 GB. 📷 Una buena cámara Canon para hacer fotos y vídeos. 👶 Un bebé reborn prematuro de silicona, niña, con pelo injertado, ojos cerrados, boca abierta para chupete y que pese menos de 3 kg. Sueños personales 💙 👫 Tener amigos y amigas con quienes compartir momentos especiales. 💕 Encontrar un novio que me quiera, me respete y me acepte tal y como soy. Personas que me gustaría conocer Actores y actrices 🎬 Mario Casas, Millie Bobby Brown, Gaten Matarazzo, Noah Schnapp, Bob Morley, Richard Harmon, Marie Avgeropoulos, Ricky Whittle, Taylor Lautner, Alba Flores, Najwa Nimri, Jaime Lorente, Norman Reedus, Salva Reina, Dani Rovira, Carlos Cuevas, Carlo Costanzia, Gabriel Guevara, José Coronado, Luis Zahera, Iván Massagué, Javier Hernández, Marina Salas y Arón Piper. Cantantes y grupos musicales 🎤 Jon Klaasen, Manuel Carrasco, Beret, Camilo, Shé, Fondo Flamenco, Cali y el Dandee, Melendi, Omar Montes y Maluma. Deporte ⚽️ Dani Olmo. Televisión 📺 @AlexCaniggia. Creadores de contenido e influencers 🎥 Carlos y Dani — Zona Gemelos 🎥 Denis — Zona Gemelos 🎥 Sweet Flow — La Casa de los Gemelos 🎥 Máximo Miller — La Cárcel de los Gemelos 🎥 Furia — La Cárcel de los Gemelos 🎥 Laila — La Cárcel de los Gemelos 🎥 Frank Cuesta — La Cárcel de los Gemelos 🎥 Patikas — La Casa de los Gemelos 🎥 Dakota — La Cárcel de los Gemelos 🎥 @💟💜FALETE💜💟 ♬ sonido original - Virginia Martín Ruiz
