Niño con tumor óseo conserva pierna con tibia donada: 3D e infrarrojos
Una intervención de alta complejidad ha permitido conservar la pierna de un niño de 7 años con un tumor óseo. El caso se ha tratado en el Hospital Universitario Gregorio Marañón, con un enfoque que prioriza la precisión y la seguridad.
La actuación clínica ha combinado experiencia de equipos especializados con recursos de tecnología avanzada. El objetivo ha sido doble: extirpar por completo el tumor y reconstruir el hueso afectado para preservar la extremidad.
Este tipo de procedimientos refuerza la importancia de acudir a centros con unidades de referencia cuando existe sospecha de cáncer óseo. La detección y el abordaje coordinado pueden marcar la diferencia en la evolución y la calidad de vida.
- Intervención en el Hospital Universitario Gregorio Marañón
- Planificación 3D y guía quirúrgica personalizada
- Sarcoma óseo en niños y adolescentes
- Recursos, imágenes y enlaces
Intervención en el Hospital Universitario Gregorio Marañón
Un equipo de profesionales del Hospital Universitario Gregorio Marañón ha logrado salvar la pierna de un niño de 7 años con un tumor óseo complejo. La evolución del paciente es favorable y continuará con su tratamiento oncológico, según han señalado desde el Gobierno regional.
La intervención se ha apoyado en técnicas innovadoras como tecnología 3D, navegación por infrarrojos y realidad mixta. El planteamiento ha buscado preservar la extremidad mediante una estrategia quirúrgica de rescate.
Un caso complejo tras una fractura
El menor llegó al complejo hospitalario después de ser operado por una fractura. Posteriormente, ese cuadro se confirmó como un sarcoma óseo.
El paciente llevaba dos clavos intramedulares. Su retirada implicaba un riesgo de diseminación tumoral, por lo que se optó por un abordaje que evitara comprometer el miembro inferior.
Cirugía en quirófano híbrido y extirpación del tumor
La intervención ha sido realizada por profesionales de los Centros, Servicios y Unidades de Referencia del Sistema Nacional de Salud (CSUR) del hospital, orientados al tratamiento de sarcomas en población infantil y adulta. El procedimiento se llevó a cabo en un quirófano híbrido para reforzar la precisión y la seguridad.
El resultado fue la extirpación completa del tumor y la reconstrucción del fémur. Para ello se utilizó un injerto de tibia de donante adulto procedente del Banco de Huesos del propio hospital.
Planificación 3D y guía quirúrgica personalizada
Para asegurar el resultado, el procedimiento se preparó de forma previa en la Unidad de Planificación Avanzada y Manufactura 3D del Gregorio Marañón. Esta fase permitió prever pasos críticos y reducir incertidumbres durante la cirugía.
La planificación se centró en lograr márgenes seguros y en evitar la manipulación de zonas sanas. El enfoque ha buscado minimizar riesgos en un contexto donde cada milímetro puede ser determinante.
Gemelo digital del fémur y ensayo previo
El equipo ensayó el procedimiento con un gemelo digital, descrito como un biomodelo virtual del fémur del paciente. Esta preparación facilitó una visión anticipada del escenario quirúrgico.
Además, se diseñaron guías de corte personalizadas. Estas guías se utilizaron para retirar los clavos y extirpar el tumor con márgenes seguros, limitando el impacto sobre el hueso sano.
Navegación por infrarrojos y realidad mixta
Durante el proceso se empleó navegación por infrarrojos y realidad mixta, junto con tecnología 3D. Estas herramientas ayudaron a mantener el plan quirúrgico bajo control y a ejecutar cada paso con mayor exactitud.
Según lo indicado, esta combinación permitió anticiparse a riesgos, mejorar la coordinación de los profesionales y optimizar los tiempos de ejecución de la intervención. En procedimientos complejos, esa organización aporta seguridad clínica y confianza para las familias.
Sarcoma óseo en niños y adolescentes
El sarcoma es un tipo de cáncer poco frecuente que se origina en los huesos. Se presenta especialmente en niños y adolescentes.
Se caracteriza por el crecimiento descontrolado de sus células, lo que puede debilitar el hueso. Por ello, resulta clave prestar atención a señales que puedan requerir valoración médica especializada.
Signos y efectos en huesos
Este tipo de tumor puede causar dolor e inflamación. También puede favorecer la aparición de fracturas.
Ante síntomas persistentes o un cuadro óseo que no evoluciona como se espera, conviene solicitar atención en centros con experiencia en sarcomas. La rapidez en el circuito asistencial puede facilitar decisiones terapéuticas más seguras.
Recursos, imágenes y enlaces
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