Vinculan metaloproteinasa 25 con aneurisma aórtico y aterosclerosis
Un grupo de investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz de Madrid (IIS-FJD) y la Universidad Veracruzana de México ha realizado un estudio sobre la metaloproteinasa 25 (MMP25) y su implicación en el aneurisma de aorta abdominal y la aterosclerosis.
Este trabajo, publicado en la revista científica 'Atherosclerosis', analiza el rol de la MMP25 en la respuesta inflamatoria durante la evolución del daño vascular. En concreto, el aneurisma de aorta abdominal se define por la dilatación de esta arteria, una enfermedad silenciosa que suele detectarse tarde. Su avanzada progresión puede conducir a la ruptura arterial, evento generalmente fatal.
La aterosclerosis, por otro lado, es una de las principales causas de muerte en adultos, caracterizada por la acumulación gradual de colesterol y células inflamatorias en las paredes arteriales, explicó el doctor Luis M. Blanco, director del estudio e integrante del IIS-FJD.
Placa aterosclerótica
El desarrollo de la placa aterosclerótica puede culminar en la ruptura de la misma, causando infartos de miocardio o accidentes cerebrovasculares. Según Irene San Sebastián, primera autora del estudio, la falta de expresión de MMP25 reduce la expansión de la aorta y el tamaño de lesiones ateroscleróticas en modelos experimentales de daño vascular.
Esta reducción del daño se vincula con una baja en la expresión de moléculas proinflamatorias y de células infiltradas en la pared arterial, lo que frena la progresión tanto del aneurisma como de la aterosclerosis, agregó San Sebastián.
El estudio evidencia que un aumento en la expresión de MMP25 en leucocitos de pacientes con aneurisma de aorta abdominal y placas ateroscleróticas, tanto humanas como de ratón, actúa como un mediador clave de la inflamación crónica en estas enfermedades.
Por esta razón, los investigadores sugieren que terapias dirigidas a disminuir la expresión de MMP25 en leucocitos podrían constituir una nueva estrategia terapéutica para estas patologías. Sin embargo, también subrayan la necesidad de realizar más estudios que confirmen el papel específico de MMP25 y el potencial beneficio de su inhibición en humanos.
