Europa Press - En el mayor estudio sobre la artrosis realizado hasta la fecha (con más de 825.000 individuos de 9 poblaciones), un equipo internacional de investigadores dirigido por el Helmholt Zentrum München, en Alemania, ha descubierto nuevos factores de riesgo genético de la enfermedad e identificado objetivos farmacológicos de gran valor.
Este estudio, publicado en la revista “Cell”, supone un paso hacia delante para poder trasladar los descubrimientos genéticos al desarrollo de fármacos para la artrosis, lo que en última instancia ayudará a canalizar una mejora en la vida de los pacientes que la padecen.
“Se trata de un gran paso adelante en la comprensión de esta enfermedad debilitante y no podría haberse logrado sin el esfuerzo de este equipo internacional”, ha declarado Eleftheria Zegginim, directora del Instituto de Genómica Traslacional del Helmholtz München y profesora de la Universidad Técnica de Múnich, en Alemania.
La artrosis es una enfermedad de las articulaciones que afecta a más de 300 millones de personas en todo el mundo. Se caracteriza por una degeneración progresiva del cartílago de la superficie articular. Esto provoca dolor crónico y rigidez en las articulaciones y es una de las principales causas de discapacidad. Hasta la fecha, no se dispone de tratamientos curativos. Por lo tanto, se necesita urgentemente una mejor comprensión de las causas de la enfermedad y el desarrollo de nuevos tratamientos, que los pacientes esperan con impaciencia.
Los investigadores también descubrieron diferencias hasta ahora desconocidas en el riesgo de padecer la enfermedad en las articulaciones que soportan peso y las que no, los primeros factores de riesgo específicos de las mujeres para desarrollar la enfermedad y los primeros factores de riesgo para la aparición temprana de la enfermedad. Por primera vez, encontraron vínculos genéticos entre la artrosis y su principal síntoma, el dolor.
