Estudio emplea radioligandos para tratar tumor neuroendocrino en pacientes
Un estudio encabezado por el Hospital Vall d'Hebron y su instituto de oncología ha revelado que un fármaco basado en radioligandos presenta beneficios estadísticamente significativos para pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos metastásicos (Gep-Net), una enfermedad con pocas opciones de tratamiento actuales.
Esta investigación corresponde a un ensayo clínico de fase 3, cuyos hallazgos fueron publicados en la revista 'The Lancet'. El estudio respalda el "potencial" de esta técnica frente a la terapia dirigida tradicional, según informó el Instituto de Oncología Vall d'Hebron (Vhio) en un comunicado reciente.
Los tumores neuroendocrinos (TNE) se clasifican como neoplasias malignas de crecimiento lento. Sin embargo, en ciertos casos, pueden presentar una progresión rápida y un pronóstico desfavorable. Además, el diagnóstico suele retrasarse hasta etapas avanzadas y la incidencia de estos tumores ha aumentado más del 500 % en las últimas tres décadas.
Mecanismo del fármaco
El nuevo medicamento, '[177Lu]Lu-edotreotida', actúa sobre los receptores de somatostatina, que suelen estar sobreexpresados en la superficie de estos tumores. Una parte de esta molécula se une específicamente a esos receptores en las células malignas y administra radioterapia localizada, lo que reduce el daño a las células sanas cercanas.
Detalle del ensayo clínico
En el estudio participaron 309 pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos de grado 1 o 2, inoperables y con positividad a receptores de somatostatina. Los pacientes recibieron el radioligando o tratamiento con everolimus, una terapia dirigida.
La mediana de supervivencia libre de progresión —es decir, el tiempo desde que inicia el tratamiento hasta que el tumor vuelve a crecer— fue de 23,9 meses en quienes recibieron el radioligando, comparado con 14,1 meses en los tratados con la terapia dirigida.
